Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
metformin stada 1000 mg filmom obalené tablety
stada arzneimittel ag, nemecko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
metformin stada 850 mg filmom obalené tablety
stada arzneimittel ag, nemecko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
metformin stada 500 mg filmom obalené tablety
stada arzneimittel ag, nemecko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
metformin viatris 1000 mg
viatris limited, Írsko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
metformin viatris 750 mg
viatris limited, Írsko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
metformin viatris 500 mg
viatris limited, Írsko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
convulex cr 500 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
vokanamet
janssen-cilag international nv - canagliflozin, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - vokanamet je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický ovládanie:u pacientov, nie je primerane kontrolované na ich maximálne tolerovanej dávky metformín alonein pacientov na ich maximálne tolerovanej dávky metformín spolu s inými glukózy, zníženie lieky, vrátane inzulínu, keď sú tieto neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie. u pacientov už liečená kombinácia canagliflozin a metformínom ako samostatné tabletsfor študijné výsledky s ohľadom na kombináciu terapií, vplyv na glykemický kontroly a kardiovaskulárne udalosti, a populácií študoval, pozri časť 4. 4, 4. 5 a 5.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
synjardy
boehringer ingelheim - empagliflozin, metformín - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - synjardy je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický ovládanie:u pacientov s nedostatočne kontrolovanou na ich maximálne tolerované dávkou metformínom sám;u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s metformínom v kombinácii s inými glukózy-zníženie lieky, vrátane inzulínu;pacientov, ktorí sa už liečia s kombináciou empagliflozin a metformínom ako samostatné tablety.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
edistride
astrazeneca ab - dapagliflozín propándiol monohydrát - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lieky používané pri cukrovke - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. okrem iných liekov na liečbu diabetes mellitus 2. typu. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.